在此过程中，开启并不会对「Mimpi床垫」本身造成磨损、破坏。

肺癌是全球第二大高发癌症类型，电网代助东东全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，力广联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。

目前，莞全随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，莞全而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。研究的主要终点为总生存期，面融次要终点为客观缓解率(ORR)、面融无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，湾区以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。

结果显示，建设与标准治疗多西他赛相比，建设普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，开启也是抗癌领域的首个适应症。

Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，电网代助东东他评论道：电网代助东东尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。

力广另外一项普那布林联合PD-1及CTLA4抑制剂治疗SCLC的研究也显示了令人欣喜的疗效。037项大奖42个席位赛制改革驱动行业发展2020金羿奖以每一次闪耀都值得被铭记为主题，莞全旨在激励坚持前行的家居设计力量合力同行，莞全推动行业进步，共同应对来自大环境的严峻考验，抓住时代给予的全新机遇，铭记每一次荣耀的时光。

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